CoQ10 — La chaîne documentaire complète
Ubiquinol · forme réduite
Statut : en développement / spécifications cibles. Les résultats réels de CoA seront publiés dès le test du premier lot ; la page D3 affiche déjà des résultats en ligne.
Le principe : un complément n’est fiable qu’à hauteur de son maillon le plus faible non documenté. Nous documentons donc chaque étape — de l’ingrédient brut au flacon entre vos mains — et pour chaque certificat, nous expliquons en langage clair pourquoi il existe. Un certificat que vous ne comprenez pas ne protège personne.
Étape 1 : La source — avant même l’usine
La qualité ne peut pas être « testée » dans le produit fini ; elle doit arriver avec la matière première. Le droit alimentaire européen (Règ. 178/2002, art. 17) rend l’opérateur légalement responsable de tout ce qui entre.
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| Certificat d’analyse (CoA) du fournisseur | Rapport de test accompagnant chaque lot de matière première : identité, puissance, pureté, contaminants. | Pour savoir ce qui est réellement arrivé — pas ce que dit la facture. La substitution et la dilution d’ingrédients sont les fraudes les plus courantes ; l’OMS alerte sur l’entrée de produits falsifiés dans les chaînes légitimes. Code géorgien de sécurité des aliments — contrôle d’État de l’Agence nationale de l’alimentation. |
| Test d’identité à réception | Revérification indépendante (HPLC/spectroscopie) que la matière est bien le composé et la forme déclarés, avant libération en production. | Le CoA est la parole du fournisseur ; le test d’identité est notre contre-vérification. La bonne forme compte autant que le bon composé — un mauvais isomère ou ester peut être inactif. Comment le test d’identité détecte la fraude — GMJ News. |
| Qualité pharmacopéiale (Ph.Eur./USP) | Lorsqu’une monographie existe, l’ingrédient est acheté à la spécification de la Pharmacopée européenne. | Une monographie est une norme de pureté publique et publiée — « pur » acquiert une définition légale et testable au lieu de rester un mot marketing. |
| Spécification sans OGM, sans irradiation, sans EST/ESB | La spécification maîtresse de l’ingrédient actif exige : OGM — exempt ; irradiation — exempte ; EST/ESB — exempt. | Ces exclusions sont verrouillées au niveau de la spécification — sources génétiquement modifiées, matières irradiées et vecteurs de maladies animales sont écartés avant le moindre achat. |
Étape 2 : Transport vers l’usine
Les actifs peuvent se dégrader avant même la production — vitamines liposolubles et huiles sont sensibles à la chaleur et à la lumière en transit.
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| Dossier de qualification du fournisseur | Approbation documentée de chaque fournisseur : audits, historique, spécifications. | Les matières ne viennent que de sources au parcours vérifié — premier pare-feu contre les ingrédients falsifiés. |
| Registres de transport entrant | Documentation d’expédition, y compris exposition thermique si nécessaire ; marchandises inspectées à l’arrivée. | L’oxydation double environ tous les 10 °C (cinétique d’Arrhenius). Un ingrédient parfait mal transporté ne l’est plus. C’est la logique des Bonnes Pratiques de Distribution (GDP) européennes. |
Étape 3 : L’usine — systèmes de management
Tous les produits Sheni Labs sont fabriqués dans une usine confirmée en Pologne (UE). Ces certificats couvrent l’usine elle-même. Chacun est audité indépendamment — jamais auto-déclaré — et chacun a une raison précise :
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| GMP (Bonnes pratiques de fabrication) | Bonnes pratiques de fabrication selon Codex Alimentarius CXC 1-1969 Rev.5 (2023), certifiées par SGS ; certifié depuis 2020, certificat en vigueur jusqu’au 29 mars 2029 avec surveillance annuelle. | Les GMP signifient que la qualité est intégrée au processus — personnel formé, équipement qualifié, procédures écrites — au lieu d’espérer attraper les problèmes au test final. Le test final échantillonne un lot ; les GMP gouvernent tout le lot. |
| ISO 22000:2018 | Système de management de la sécurité des aliments certifié par SGS sous accréditation UKAS (reconnaissance multilatérale IAF) ; certifié depuis 2023, valable jusqu’au 29 mars 2029. Catégorie CIV — produits stables à température ambiante. | Un auditeur externe revient chaque année et peut retirer le certificat. « Nous prenons la sécurité au sérieux » devient quelque chose qu’un tiers vérifie en continu. |
| HACCP | Analyse des dangers et points critiques certifiée par SGS (CXC 1-1969, dernière révision 2022) ; obligatoire dans l’UE (Règ. 852/2004) ; valable jusqu’au 29 mars 2029. | Au lieu de tester seulement le produit final, l’HACCP identifie où la contamination pourrait survenir dans le processus et contrôle ces points précis en continu. |
| Certifications Halal et Casher | Organismes religieux indépendants auditant ingrédients, lignes de production et conditionnement. | Au-delà des consommateurs pratiquants, ce sont deux organisations indépendantes supplémentaires qui inspectent physiquement la chaîne — une couche de vérification en plus. |
| Enregistrement UE (GIS) | Inscrite au registre de l’Inspection sanitaire d’État polonaise comme fabricant de compléments alimentaires (Inspectorat sanitaire de district, Cracovie), conformément à la loi polonaise sur la sécurité des aliments et au Règ. (CE) 852/2004. | L’enregistrement signifie responsabilité légale : l’usine figure sur un registre d’État, soumise à inspection officielle inopinée, et légalement traçable. |
| ISO/IEC 17025 (laboratoire d’essais) | Le laboratoire tiers indépendant qui libère nos lots est lui-même accrédité (ILAC/PCA). | Le laboratoire qui contrôle le produit est lui aussi contrôlé. L’accréditation 17025 audite ses méthodes, ses équipements et la compétence de son personnel — un résultat reconnu internationalement, pas une simple impression. |
| Déclaration de normes (éthique et alimentaire) | Déclaration signée du fabricant : produits non testés sur les animaux, cruelty-free, normes de production véganes, produits naturels ; sans gluten — confirmé par le fabricant (déclaration archivée). | Les allégations éthiques sont faciles à imprimer et difficiles à vérifier — une déclaration d’entreprise signée et datée en fait des engagements auditables, pas des mots marketing. Ce que vaut une déclaration — GMJ News. |
Étape 4 : La production de ce produit
Une fois les matières libérées et l’usine qualifiée, le lot lui-même est documenté de bout en bout.
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| Dossier de lot | Enregistrement complet de chaque cycle : lots de matières utilisés, quantités, horaires, équipements, opérateurs. | La traçabilité est la colonne vertébrale du droit alimentaire UE (Règ. 178/2002, art. 18). En cas de problème, le lot exact — et lui seul — peut être identifié et rappelé. Ce qu’est vraiment un numéro de LOT — GMJ News. |
| Contrôle qualité en cours de production | Échantillons prélevés en début, milieu et fin de cycle. | Une erreur de mélange apparaît pendant la production, quand elle peut encore être corrigée — pas après 10 000 flacons remplis. |
Étape 5 : Le produit fini — tests indépendants du lot
Avant libération, chaque lot part au laboratoire tiers accrédité ISO/IEC 17025. Ces quatre tests s’appliquent à chaque produit Sheni Labs ; les tests spécifiques à l’ingrédient, en dessous, sont dictés par la chimie de ce produit.
| Test | Ce qu’il mesure | Pourquoi ce test (en langage clair) |
|---|---|---|
| Dosage de puissance | Mesure la quantité réelle d’actif par rapport à l’étiquette. | L’exactitude de l’étiquette est une obligation légale (Règ. 1169/2011) — et les enquêtes indépendantes trouvent régulièrement des compléments contenant bien moins (ou plus) que déclaré. C’est le test qui garde l’étiquette honnête. Pourquoi les compléments échouent aux tests — GMJ News. |
| Confirmation d’identité | Confirme la molécule et sa forme exacte (bon isomère, ester, stéréochimie). | Protège contre la fraude la plus rentable : substituer un ingrédient moins cher, inactif ou de mauvaise forme qu’un simple dosage pourrait manquer. |
| Métaux lourds (ICP-MS) | Plomb, arsenic, cadmium, mercure selon les expositions quotidiennes admissibles ICH Q3D (R2), voie orale (Pb ≤5,0 ; As ≤15,0 ; Cd ≤2,0 µg/jour). | Ces métaux s’accumulent dans l’organisme pendant des années ; un produit quotidien doit respecter des limites strictes. L’ICP-MS les détecte au milliardième. |
| Microbiologie (Ph.Eur. 5.1.8) | Dénombrements totaux, levures/moisissures, pathogènes spécifiés. | Un produit pris chaque jour doit être microbiologiquement sûr chaque jour. Ph.Eur. 5.1.8 est la norme européenne des préparations orales non stériles. |
Tests spécifiques à cet ingrédient
Le panel universel ci-dessus s’applique à chaque produit. La chimie de CoQ10 exige en plus les tests suivants :
Le panel spécifique à l’ingrédient est présenté en nomenclature internationale (anglais/Ph.Eur.) — la langue standard des certificats d’analyse pharmaceutiques.
Oxidation state testing — the essential CoQ10 test
| Test | Method | Specification | Why this test |
|---|---|---|---|
| Ubiquinol:ubiquinone ratio | Electrochemical HPLC (EC-HPLC) | ≥95% as ubiquinol (reduced form) | This is the defining test for CoQ10 form. Ubiquinol and ubiquinone have distinct electrochemical signatures, detectable by HPLC with an electrochemical detector. Standard UV-HPLC cannot reliably distinguish them at trace levels. A batch failing this test means the product contains oxidised CoQ10 regardless of what the label says. |
| Oxidation stability (inert atmosphere) | Headspace O₂ testing / packaging validation | O₂ <1% in headspace; nitrogen-filled | Ubiquinol oxidises on air contact. Bottles must be filled and sealed under nitrogen or inert gas. This test confirms the packaging process maintained the reduced form during production — not just at raw material intake. |
Potency and purity
| Test | Method | Specification | Notes |
|---|---|---|---|
| Total CoQ10 content | EC-HPLC or UV-HPLC | ≥100 mg per serving (1 drop) | Label claim — 100 mg/day is the most widely-studied dose in cardiovascular and mitochondrial clinical research |
| Purity | HPLC | ≥98.0% | Related substance limit — confirms low levels of CoQ9 (a close structural homologue) and other synthesis or fermentation impurities |
| Related substances (CoQ homologues) | HPLC | CoQ9 ≤1.0%; other impurities ≤0.5% each | CoQ10 synthesis or fermentation produces small amounts of CoQ9 (9 isoprene units instead of 10) and CoQ8. These are biologically inactive impurities. This test is specific to CoQ10 and not required for any other ingredient in this line. |
Residual solvents and contaminants
| Test | Method | Limit | Notes |
|---|---|---|---|
| Residual solvents | GC-Headspace / ICH Q3C | ICH Q3C Class 2 limits | CoQ10 is produced by microbial fermentation or chemical synthesis, both of which use organic solvents during downstream processing. Residual solvent testing confirms adequate removal. This test is required for CoQ10 but not for all other products in this line. |
| Lead, Arsenic, Mercury, Cadmium | ICP-MS / Ph.Eur. | ICH Q3D oral limits | Standard heavy metals panel for oral supplements |
| Microbiology | Ph.Eur. 5.1.8 | Complies | Fermentation-derived CoQ10 requires microbiological confirmation that no viable microorganisms from the fermentation process remain |
Carrier oil (MCT, Miglyol® 812 N)
Same specification as Vitamin D3 — Ph.Eur. grade, purity ≥95.0%, peroxide value ≤1.0 meq O₂/kg, Kosher and Halal certified.
Finished batch testing (independent)
Every batch independently tested before release (how to read a CoA), including the ubiquinol:ubiquinone ratio confirmation. Results by LOT number at Verify Your Batch. The oxidation state ratio will be reported for every CoQ10 batch — confirming it is actually ubiquinol, not partially oxidised to ubiquinone.
⚠ The warfarin interaction is stated on this product’s label, on the product page, and in the supplement facts panel. Any prescriber managing a patient on CoQ10 and anticoagulant therapy should monitor INR closely, as CoQ10 can reduce warfarin efficacy. Reference: Engelsen J et al. Thromb Haemost. 2002;87(6):1075–1076.
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Étape 6 : Le conditionnement — les matériaux en contact avec le produit
Le conditionnement est en contact direct et continu avec le produit pendant toute sa durée de vie — il lui faut donc ses propres certificats.
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| Déclaration contact alimentaire — flacon en verre ambré | Déclaration de conformité au Règ. (UE) 1935/2004 (matériaux au contact des aliments) ; verre ambré filtrant les UV. | Tout ce qui touche un aliment doit être certifié ne pas y transférer de substances nocives — c’est exactement l’objet du Règ. 1935/2004. La couleur ambrée est fonctionnelle, pas esthétique : elle bloque la lumière sous 450 nm qui dégrade l’actif. |
| Déclaration contact alimentaire — compte-gouttes et bouchon | Documentation de conformité des matériaux du compte-gouttes et du bouchon (Règ. 1935/2004 / Règ. 10/2011 plastiques). | Le compte-gouttes touche le produit à chaque utilisation. Les plastiques ont des limites de migration spécifiques — certifiés pour que rien ne migre dans l’huile. Chaque lot de compte-gouttes arrive en outre avec le certificat de contrôle qualité du fournisseur d’emballage (pipette en verre, composants HDPE et nitrile) attestant la conformité à la spécification et au dessin technique. |
| Certificats de l’huile porteuse (MCT, Miglyol® 812 N) | Spécification Ph.Eur., CoA propre par lot, plus certificats Halal et Casher indépendants (IOI Oleochemical). | L’huile porteuse constitue l’essentiel du contenu du flacon — elle mérite le même examen que l’actif. Son indice de peroxyde (≤1,0 meq O₂/kg) empêche la base de rancir — le dernier CoA fournisseur mesurait <0,1 meq O₂/kg et 99,3 % de teneur pour une spécification ≥95 %. |
| Registre d’inertage (le cas échéant) | Atmosphère azote/CO₂ documentée pour les actifs sensibles à l’oxydation (CoQ10, astaxanthine). | Certains actifs s’oxydent au simple contact de l’air. Retirer l’air est la seule vraie solution — et cela doit être documenté par lot, car c’est invisible dans le flacon fini. |
| Du verre, pas du plastique — la décision microplastiques | Conditionnement primaire en verre ambré au lieu de bouteilles plastiques, pour toute la gamme. | Les contenants plastiques peuvent libérer des micro- et nanoplastiques dans leur contenu — retrouvés dans 93 % des eaux en bouteille testées (Mason 2018) — et les liquides gras à base d’huile sont particulièrement concernés par la migration. Le verre est inerte et ne libère rien. Pour une huile quotidienne prise pendant des années, nous éliminons la question. Verre ou plastique — GMJ News · Les preuves complètes → |
Étape 7 : Transport de l’usine vers la Géorgie
Un lot testé peut encore être abîmé entre le portail de l’usine et l’entrepôt.
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| Documentation d’expédition et de conditions | Registres de transport de chaque envoi, avec protection contre la chaleur extrême ; logique empruntée aux GDP pharmaceutiques. | Les données de stabilité supposent le respect des conditions de stockage. Un camion à 60 °C en été peut effacer des mois de durée de vie — la documentation prouve que cela n’est pas arrivé. La chaleur détruit les compléments — GMJ News. |
| Documentation d’importation et douanière | Traçabilité légale complète de l’importation en Géorgie pour chaque envoi. | Une chaîne d’importation documentée signifie que chaque flacon sur le marché géorgien remonte à un envoi légal — la différence entre un produit authentique et un import gris aux conditions inconnues. |
| Enregistrement d’État géorgien (Agence nationale de l’alimentation) | Le distributeur géorgien est un opérateur alimentaire enregistré selon le Code géorgien de sécurité des aliments ; les produits sur le marché géorgien sont soumis au contrôle d’État et à la surveillance du marché de l’Agence nationale de l’alimentation. | Une entité géorgienne enregistrée répond devant les autorités géorgiennes — vous disposez de droits de consommateur locaux, de canaux de rappel officiels et d’une adresse locale responsable du produit, pas seulement d’un producteur à l’étranger. |
Étape 8 : Stockage en Géorgie
La dernière étape avant que le produit ne vous parvienne.
| Document / Certificat | Ce que c’est | Pourquoi il existe (en langage clair) |
|---|---|---|
| Standard de conditions d’entrepôt | Stockage frais, sec, protégé de la lumière ; conditions conformes à l’étiquette. | Chaque date de péremption n’est valable que si le produit a été stocké comme spécifié. Les conditions de stockage font partie du contrat de stabilité avec vous. |
| Rotation FEFO | First-expired, first-out — registres de rotation. | Garantit que le flacon que vous recevez n’est jamais un vieux flacon resté derrière le stock récent — la discipline standard de l’entreposage pharmaceutique. |
Étape 9 : Vérification — entre vos mains
Chaque flacon porte un numéro de LOT. Saisissez-le sur Vérifiez votre lot et vous verrez la documentation de ce lot exact — date de fabrication, péremption et certificats publiés. Toute la chaîne ci-dessus existe pour que ce dernier pas ait un sens : rien sur cette page ne doit être cru sur parole. Comment lire un certificat d’analyse — GMJ News.
Références réglementaires : Règ. (CE) 178/2002 (droit alimentaire, traçabilité) ; Règ. (CE) 852/2004 (hygiène, HACCP) ; Règ. (CE) 1935/2004 et (UE) 10/2011 (contact alimentaire) ; Règ. (CE) 2023/2006 (GMP) ; Règ. (UE) 1169/2011 (information) ; ICH Q3D (R2) ; Ph.Eur. 5.1.8 ; Codex CXC 1-1969 ; ISO 22000:2018 ; ISO/IEC 17025 ; orientations OMS sur les produits falsifiés. Copies des certificats : info@accreditation.ge · WhatsApp.
