Un complément alimentaire n’a aucune obligation de prouver son efficacité avant de vous parvenir. Aucune autorité ne le teste. Aucun régulateur ne l’approuve. Le producteur décide ce qu’il y met, à quelle dose, de quelle source — et imprime l’étiquette. C’est la réalité juridique dans l’UE, en Géorgie et dans la plupart du monde.[1]
Nous avons bâti Sheni Labs pour répondre à une question :
qu’exigerait réellement un clinicien d’un complément ?
Pas une allégation marketing. Pas un badge. Le document réel — la source, le test, le résultat, la date — lisible par quiconque sait lire un document de laboratoire. Puis nous l’avons rendu lisible par tous les autres.
Pourquoi la plupart des compléments ne sont pas ce qu’ils prétendent
Les études de marché indépendantes retrouvent sans cesse le même schéma : produits avec moins d’ingrédient actif que déclaré, mauvaises formes de vitamines, matières premières contaminées, ou aucun ingrédient actif du tout.[2] Ce n’est pas rare. Une analyse de 2022 dans JAMA Network Open a constaté que 40 % des compléments « immunité » testés portaient des informations d’étiquetage inexactes. L’OMS avertit que des produits de qualité inférieure et falsifiés entrent régulièrement dans les chaînes d’approvisionnement légitimes.[3]
La raison est structurelle : sans autorisation préalable, un producteur peut expédier n’importe quoi. Le seul contrôle est la surveillance du marché — qui intervient une fois le produit déjà en rayon, déjà vendu.
La réponse n’est pas de faire confiance à l’étiquette. La réponse est d’exiger la documentation qui la sous-tend.
Ce que nous documentons — et pourquoi chaque étape existe
Étape 1
Identité et source de l’ingrédient
Avant qu’une matière première n’entre en production, son identité est testée — et non présumée conforme à ce que dit le fournisseur. Les mauvaises formes et les substituts moins chers sont la fraude la plus courante dans la chaîne d’approvisionnement des ingrédients.[4] Nous divulguons la forme active (pas seulement le nom du composé), la source biologique et le véhicule sur chaque page produit.
Référence : Supplement ingredient fraud — GMJ News · Règl. UE 178/2002 art. 18 (traçabilité)
Étape 2
Fabrication : site, normes, pays
Chaque produit Sheni Labs est fabriqué dans l’UE. Le site de fabrication détient la certification GMP selon le Codex Alimentarius CXC 1-1969 Rév.5, le management de la sécurité des aliments ISO 22000:2018 et l’HACCP — tous audités de façon indépendante et actuellement valides. Le site est également enregistré auprès de l’Inspection sanitaire d’État polonaise comme fabricant de compléments alimentaires. Ce ne sont pas des auto-déclarations : ce sont des documents délivrés par SGS, l’un des plus grands organismes de certification indépendants au monde, renouvelés par audit de surveillance annuel.
Référence : GMP, ISO 22000, HACCP explained — GMJ News · ISO 22000:2018 · Codex CXC 1-1969 Rev.5 (2023)
Étape 3
Tests de laboratoire au niveau du lot
Chaque lot de production — pas un échantillon aléatoire, pas un contrôle annuel — est testé par un laboratoire indépendant accrédité ISO/IEC 17025. Le panel de tests couvre : la teneur (la quantité indiquée sur l’étiquette correspond-elle à la quantité mesurée ?), l’identité (est-ce le bon composé et la bonne forme ?), les métaux lourds (plomb, arsenic, cadmium, mercure — mesurés selon les limites ICH Q3D) et la microbiologie. Les résultats sont publiés dans la fiche de lot, et non classés dans un tiroir.
Référence : How to read a CoA — GMJ News · ICH Q3D(R2) elemental impurities guideline · ISO/IEC 17025
Étape 4
Conditionnement : verre, pas plastique
Le contenant touche le produit pendant toute sa durée de conservation. Les contenants en plastique peuvent libérer des particules de micro- et nanoplastiques dans leur contenu — retrouvées dans 93 % des eaux en bouteille dans une analyse largement citée — et les liquides huileux sont particulièrement concernés par la migration.[5] Nous utilisons du verre ambré : chimiquement inerte, filtrant les UV, et accompagné d’une documentation de conformité au contact alimentaire selon le Règl. UE 1935/2004. Le compte-gouttes porte lui aussi des certificats de contrôle qualité par lot du fournisseur d’emballage. Pour une huile prise quotidiennement pendant des années, nous éliminons entièrement la question.
Référence : Glass vs plastic — GMJ News · Mason SA et al. Front Chem. 2018;6:407 · Reg. (EU) 1935/2004
Étape 5
Transport et chaîne du froid
Un lot parfait peut être détruit en transit. Les vitamines liposolubles se dégradent sous la chaleur ; les huiles s’oxydent à la lumière. Les vitesses de dégradation doublent à peu près à chaque hausse de 10 °C — le principe qui fonde les lignes directrices pharmaceutiques GDP.[6] Le transport vers la Géorgie s’effectue dans des conditions documentées. La date de péremption de votre flacon suppose que les conditions de conservation imprimées sur l’étiquette ont été respectées de l’usine au rayon.
Référence : Heat kills supplements — GMJ News · EU GDP Guidelines 2013/C 343/01
Étape 6
Enregistrement d’État en Géorgie
Les produits sur le marché géorgien sont distribués par un exploitant du secteur alimentaire enregistré au titre du Code géorgien de sécurité des aliments et des aliments pour animaux, soumis au contrôle d’État et à la surveillance du marché de l’Agence nationale de l’alimentation (სურსათის ეროვნული სააგენტო). Une entité juridique géorgienne enregistrée répond devant les autorités géorgiennes : vous disposez de droits de consommateur nationaux, de canaux de rappel officiels et d’une adresse locale responsable du produit — pas seulement d’un producteur à l’étranger.
Référence : Code géorgien de sécurité des aliments et des aliments pour animaux · Résolution gouvernementale n° 360 du 12.07.2022
Étape 7
Normes de production : végan, sans gluten, sans cruauté
Toute la gamme Sheni Labs est fabriquée selon des normes de production végan, sans gluten, sans cruauté et non testées sur les animaux — déclarées dans la Déclaration de normes signée du fabricant. Ce ne sont pas des badges : ce sont des engagements écrits auditables, dont les copies sont conservées et disponibles sur demande.
Référence : What a declaration is worth — GMJ News
Étape 8
Traçabilité des lots et préparation au rappel
Chaque flacon porte un numéro de LOT. Ce n’est pas une décoration : c’est l’identifiant unique qui relie votre flacon à une série de production précise, à un résultat de test précis et à un avis de rappel précis si un jour il en est émis un. En vertu du Règlement UE 178/2002, la traçabilité est une obligation légale. Un produit sans numéro de LOT ne peut pas être rappelé — le producteur n’a donc aucun moyen de vous joindre en cas de problème.[7]
Référence : What a LOT number really is — GMJ News · Reg. (EC) 178/2002 Art. 18
Aller plus loin
Vérifiez votre lot
Chaque flacon porte un numéro de LOT imprimé sur l’étiquette. Saisissez-le ici et consultez la documentation de votre série de production exacte — certificats du site, résultats de tests, métaux lourds, péremption.
Anonyme. Aucun compte requis. Juste votre numéro de LOT.
Références
- Directive 2002/46/EC on food supplements; Regulation (EC) 178/2002 (general food law). No pre-market approval — GMJ News
- Crawford C, et al. Analysis of select dietary supplement products. JAMA Netw Open. 2022;5(8):e2226040.
- WHO. A study on the public health and socioeconomic impact of substandard and falsified medical products. 2017.
- Supplement ingredient fraud — GMJ News
- Mason SA, Welch VG, Neratko J. Synthetic polymer contamination in bottled water. Front Chem. 2018;6:407.
- ICH Q1A(R2) Stability Testing of New Drug Substances and Products.
- Regulation (EC) 178/2002, Art. 18. What a LOT number really is — GMJ News
