Comprendre votre étiquette

Chaque flacon Sheni Labs porte sa propre preuve. L’étiquette arrière n’est pas une décoration — chacun de ses éléments ouvre une porte vers la documentation de votre flacon exact. Voici comment la lire, en langage simple.

Étiquette arrière d’un flacon Sheni Labs Vitamine D3 avec marqueurs numérotés

Les numéros correspondent au guide ci-dessous.

Sheni Labs Vitamine D3Le produit de cette pageSheni Labs Vitamine D32 000 UI par goutteVoir les détailsAcheter

Ce que signifie chaque élément

Langage clair, sans jargon — la même logique d’étiquetage que l’emballage pharmaceutique. Chaque affirmation porte sa source : cela fait partie de notre ADN.

1Composition du complémentExactement ce qu’une goutte vous apporte — la forme active (cholécalciférol, vitamine D3), la quantité (50 µg / 2 000 UI) et sa comparaison avec la valeur de référence quotidienne. Aucun mélange caché. La quantité sur l’étiquette est celle que notre laboratoire indépendant mesure dans chaque lot.Source : Règl. UE 1169/2011 (information sur les denrées) · Profil complet de la vitamine D — supplement.ge
2Ingrédients — la liste complèteTout ce qui est dans le flacon, dans l’ordre. Pour ce produit : l’huile véhicule et la vitamine, avec sa source naturelle nommée. Si un ingrédient n’est pas sur cette ligne, il n’est pas dans le flacon.Source : Règl. UE 1169/2011, art. 18 (listes d’ingrédients)
3Conseils d’utilisation et conservationUne goutte par jour, et pourquoi la conservation compte : la lumière et la chaleur détruisent lentement les actifs — c’est aussi pourquoi le flacon est en verre ambré. Respecter la ligne de conservation est ce qui maintient la date de péremption valable.Source : Ph.Eur. 3.2.1 (récipients protégeant de la lumière) · la photodégradation expliquée — GMJ News
4Le code QR — votre contrôle qualité le plus rapideOuvrez l’appareil photo de votre téléphone et scannez. Vous accédez directement à la fiche de vérification de ce lot de production : le numéro de lot exact, les dates de production et de péremption, et la documentation de laboratoire du complément. Pas de saisie, pas de compte, pas de données personnelles.Source : OMS — produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (2017) · comment lire un CoA — GMJ News
5L’adresse web — l’information générale sur le produitImprimée sous le code QR (shenilabs.ge/d3). Taper cette adresse courte dans n’importe quel navigateur ouvre la page produit — composition, science, conseils de dosage et normes de tests. Le QR répond à “mon flacon est-il vérifié ?” ; l’adresse web répond à “qu’est-ce que ce produit ?”Source : Page produit Vitamine D3 · la science — shenilabs.ge
6LOT et EXP — l’identité de votre lotLe numéro de LOT identifie le lot de production dont provient votre flacon ; EXP est sa date de péremption. Vous préférez taper plutôt que scanner ? Saisissez le LOT sur Vérifiez votre produit — vous atteignez exactement la même fiche de vérification qu’avec le code QR. Un produit sans numéro de lot ne peut être ni tracé ni rappelé — considérez-le comme un signal d’alerte sur tout complément.Source : Règl. UE 178/2002, art. 18 (traçabilité) · le LOT expliqué — GMJ News
7Code-barres, recyclage et origineLe code-barres EAN identifie le produit en magasin ; le marquage de recyclage couvre le verre et l’emballage ; et “Manufactured in the EU at sheni Labs” indique où il a été fabriqué — le même site certifié pour chaque produit de la gamme.Source : Certificats du site : GMP, ISO 22000, HACCP — chaîne complète

Normes de production : la gamme Sheni Labs est fabriquée selon des normes de production végan, sans gluten, sans cruauté, non testées sur les animaux — déclarées dans la Déclaration de normes signée du fabricant et confirmées par écrit (déclarations conservées ; copies sur demande). Ce que vaut une déclaration — GMJ News.

Pourquoi c’est important

Les compléments alimentaires sont réglementés comme des aliments, non comme des médicaments. Dans l’UE et la plupart des pays, il n’y a aucune autorisation préalable : aucune autorité ne teste un complément avant qu’il n’arrive en rayon.[1] La responsabilité du contenu du flacon repose entièrement sur le producteur — et les études de marché indépendantes trouvent régulièrement des produits avec beaucoup moins d’actif que déclaré, des substitutions ou des contaminations.[2] L’OMS avertit que des produits de qualité inférieure et falsifiés entrent régulièrement dans les chaînes d’approvisionnement légitimes du monde entier.[3]

Dans ce contexte, une étiquette lisible et vérifiable est votre principale protection d’acheteur. Savoir où se trouve le numéro de LOT, ce qu’ouvre le code QR et ce que prouve un certificat d’analyse n’est pas un savoir technique — c’est de la littératie en santé de base, comme lire un tableau nutritionnel.

Que faire — avec tout complément, pas seulement les nôtres :

  • Cherchez un numéro de LOT et une date de péremption. Pas de numéro de lot signifie pas de traçabilité — et pas de rappel en cas de problème.[4]
  • Vérifiez si le producteur propose une vérification au niveau du lot et des documents de laboratoire publiés. Une marque qui teste chaque lot vous montrera les documents.
  • Lisez la ligne des ingrédients, pas le recto de l’emballage. Le recto est du marketing ; le verso est une information réglementée.[5]
  • Confrontez l’ emballage à l’ingrédient : des actifs photosensibles en flacon transparent, ou des huiles quotidiennes en plastique, sont en soi des signaux d’alerte qualité (voir ci-dessous).
  • Si un produit échoue à ces contrôles, demandez le certificat d’analyse au vendeur. La réaction vous dira tout.[6]

Pourquoi le verre ambré — et la question des microplastiques

Le flacon lui-même fait partie du système qualité, choisi pour deux raisons documentées :

1. Protection contre la lumière. Le verre ambré filtrant les UV laisse passer moins de 10 % de la lumière sous 450 nm — la plage où la vitamine D3 et les autres actifs liposolubles se dégradent. Un emballage transparent n’offre aucune protection réelle ; le verre ambré est la norme pharmacopéique pour les liquides oraux photosensibles.[7]

2. Inertie — la question des microplastiques et de l’exposition prolongée. Le verre est chimiquement inerte : il ne libère rien dans le produit et rien n’en migre. Le plastique est différent. Une analyse largement citée de 259 eaux en bouteille a trouvé des particules de microplastiques dans 93 % des échantillons,[8] et la recherche montre que les emballages plastiques peuvent libérer des micro- et nanoplastiques dans leur contenu — les liquides gras et huileux étant particulièrement concernés par la migration, raison pour laquelle le droit européen du contact alimentaire fixe des limites de migration strictes pour les plastiques.[9] Les effets sur la santé d’une ingestion prolongée de microplastiques sont encore à l’étude ;[10] notre position est plus simple : pour une huile prise quotidiennement pendant des années, nous éliminons entièrement la question en utilisant le verre (explication complète — GMJ News). La seule pièce en plastique — le compte-gouttes — dispose de ses propres documents de conformité au contact alimentaire (voir l’ étape emballage de la chaîne documentaire). Les métaux lourds sont traités de la même façon : non présumés sûrs, mais mesurés — chaque lot est testé par ICP-MS selon des limites internationales strictes.[11]

Tous les certificats et tests, produit par produit

Tout ce qui est décrit sur cette page est documenté. Chaque produit a sa propre page avec la chaîne documentaire complète en neuf étapes — certificats du site, chaque test avec son “pourquoi” en langage clair, déclarations d’emballage, transport, enregistrement d’État en Géorgie et conservation.

Voir la vue d’ensemble Qualité et certifications →

Références

  1. Directive 2002/46/EC on food supplements; Regulation (EC) 178/2002 (general food law). Explication — GMJ News.
  2. Crawford C et al. Analysis of select dietary supplement products marketed to support or boost the immune system. JAMA Netw Open. 2022;5(8):e2226040. Explication — GMJ News.
  3. WHO. A study on the public health and socioeconomic impact of substandard and falsified medical products. Geneva: WHO; 2017.
  4. Regulation (EC) 178/2002, Art. 18 (traceability). Explication — GMJ News.
  5. Regulation (EU) 1169/2011 (food information to consumers).
  6. How to read a supplement Certificate of Analysis. GMJ News.
  7. Ph.Eur. 3.2.1 (glass containers for pharmaceutical use); Why B12 needs amber glass: cobalamin photodegradation. GMJ News.
  8. Mason SA, Welch VG, Neratko J. Synthetic polymer contamination in bottled water. Front Chem. 2018;6:407. Explication — GMJ News.
  9. Regulation (EC) 1935/2004; Regulation (EU) 10/2011 (plastic food-contact materials).
  10. WHO. Microplastics in drinking-water. Geneva: WHO; 2019.
  11. ICH Q3D (R2): Guideline for elemental impurities — permitted daily exposures, oral route.
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